Bueno aqui estoy escribiendo la entrada de hoy desde mi casa! si como lees, me han dado la condicional para pasar la última noche en mi amado colchón.

Hoy el primer contacto con el hospital ha sido realmente positivo. A las 8 de la mañana estábamos allí pidiéndo numero para hacer el ingreso en el hospital. Me asignaron una cama en el piso 1, con un par de compañeros, uno uno bastante fastidiado (apenas se movia) y otro un jefe total.

Empezaron prontito con las pruebas, para empezar un par de análisis de sangre antes de desayunar. El desayuno, que decir un vaso de leche y ya, porque desayunar pan con mantequilla no me hacía ilusión.

Siguiente prueba, la de capacidad pulmonar. Subí a la ultima planta del hospital con mi “celador”, la verdad es que es bastante molón tener un guía que te lleva por todas partes del hospital cuando te tienen que hacer pruebas, porque ni con gps encontraría las salas donde se hacen . La prueba de capacidad pulmonar se basa en soplar por un tubito lo máximo que puedas. Tienes una pantallita de ordenador llena de globos y depende de lo que soples (cuanto más mejor) explotas más o menos globos.

Nada más acabar de soplar, las pruebas de oxígeno en sangre. Me hicieron meter el dedo en un vasito de agua caliente. Tenía sentido, porque cuando luego te pinchan sale más sangre. Con esa sangre que te sale del dedo llenan un minitubo que mandan a analizar para ver cuanto oxígeno tienes en sangre.

Después era el turno de la comida, a la 1 de la tarde, no había comido tan pronto desde que iba al colegio, una tortilla y un poco de fruta. Luego siesta

Por la tarde tocaban unas cuantas pruebas más, la primera unas cuantas radiografías, exáctamente 4. Como es habitual, me tocó repetir un par de ellas. Al final tendré hijos radiactivos ya veréis…

Luego llegó la hora del electrocardiograma. No me lo habían hecho nunca, es interesante porque te llenan de pegatinas en las que luego te enchufan unos cables. Seguro que lo habéis visto mil veces en los reconocimientos médicos de los futbolistas.

Y para finalizar tocaba el plato fuerte de la tarde, la resonancia magnética. Casi una hora metido completamente en el tubo, sin ver nada. Al principio pasé un frío polar, pero al final era el infierno, estaba la camilla que parecía una parrilla, sudando la gota gorda que estuve. Menos mal que mi experiencia este verano en el Valle de la Muerte a 50º C me dió la capacidad de poder aguantar perfectamente sin moverme un ápice. (que bien me ha quedado esto último )

Luego me cambiaron de habitación y de planta. Ahora estoy en un sitio más alegre, en el piso en el que hay niños y gente de mi edad, la verdad es que se respira un ambiente de más optimismo que donde la gente adulta.

Nada más hacer la mudanza una chica vestida de payaso nos hizo pasar un rato bastante bueno, nos echamos unas risas. Mañana me tengo que conseguir hacer una foto con ella, vaya crack de persona. Trabaja para la fundación Theodora:

Que es una fundación que tiene la misión de aliviar el sufrimiento de los niños hospitalizados a través de la risa organizando para ello visitas semanales de artistas profesionales, los Doctores Sonrisa, quienes dedican su tiempo y atención a los niños hospitalizados. Intentando involucrarlos de tal manera que, por un periodo de tiempo, olviden dónde se encuentran y descubran un mundo de color, música, magia y sonrisas.

Muchas gracias por todo el apoyo que me estais mandando vía Tuenti y sobre todo por los comentarios en Depelotis. Mañana más! Prometo alguna foto!

Stay tuned depelotiadict@s!!